W Uniwersyteckim Szpitalu Klinicznym nr 1 PUM w Szczecinie działalność rozpoczęło Uniwersyteckie Centrum Leczenia Otyłości u Dzieci. Jego celem jest m.in. kompleksowa opieka nad pacjentem oraz skrócenie kolejek do specjalistów.
Próchnica i poważne choroby dziąseł w dzieciństwie mają związek ze znacznie wyższą częstością występowania zawałów serca, udarów mózgu i choroby wieńcowej w wieku dorosłym – wynika z badania duńskich naukowców, które publikuje czasopismo „International Journal of Cardiology”.
Badacze z Narodowego Instytutu Onkologii rozpoczęli projekt, który ma wyjaśnić, czy sposób, w jaki lekarz mówi o radioterapii, ma wpływ na poczucie bezpieczeństwa pacjentów onkologicznych i ułatwia im podjęcie decyzji o leczeniu.
Otyłość jest złożoną chorobą metaboliczną, a nie tylko skutkiem zbyt kalorycznej diety i braku aktywności fizycznej – przypominają eksperci z okazji Światowego Dnia Otyłości, który przypada 4 marca. Coraz więcej badań wskazuje, że istotną rolę w jej rozwoju odgrywa też mikrobiota jelitowa.
Naukowcy z Politechniki Warszawskiej opracowują system, który pozwoli dostarczyć lek przeciwnowotworowy bezpośrednio do guza, ograniczając toksyczny wpływ na zdrowe komórki i zwiększając skuteczność terapii. Rolę precyzyjnych nośników dla leku mają w nim pełnić tzw. kropki kwantowe ZnO.
Część osób z niedosłuchem nie akceptuje leczenia, mimo że mamy twarde dane o jego skuteczności – powiedział PAP prof. Kazimierz Niemczyk, kierownik Katedry i Kliniki Otorynolaryngologii, Chirurgii Głowy i Szyi w UCK WUM. Problem ze słuchem ma ok. 30 proc. seniorów oraz do 10 proc. młodszych grup.
Regularne badanie tętna zwiększa szansę na wczesne wykrycie migotania przedsionków i zapobiegnięcie udarowi niedokrwiennemu mózgu – przekonują eksperci. Udar jest wyjątkowo groźnym powikłaniem tej najczęściej występującej arytmii.
Nadmiar soli w diecie jest jednym z głównych czynników ryzyka chorób sercowo-naczyniowych. Większość osób zdaje sobie sprawę z negatywnego wpływu soli na ciśnienie krwi, natomiast wiedza na temat innych skutków zdrowotnych, jakie powoduje, jest uboga nawet wśród lekarzy - pokazało polskie badanie.
Polacy pracują nad stworzeniem przełomowej terapii dla ultrarzadkiej choroby spowodowanej mutacją w genie PUS3. Naukowcy podejrzewają, że mutacja ta ma polskie korzenie - pojawiła się wieki temu u wspólnego przodka żyjącego w naszej części Europy, prawdopodobnie na terenach dzisiejszego Śląska.
Choć pojedyncze przypadki występują rzadko, to łącznie na choroby rzadkie cierpią nawet 2–3 mln osób w Polsce – przekazała dr Elżbieta Proń z Uniwersytetu Śląskiego w Katowicach. Dodała, że problemem nie jest brak technologii, lecz długie ścieżki diagnostyczne i ograniczony dostęp do badań specjalistycznych.