Mutacja genu Retsat, dzięki której jaki i antylopy tybetańskie są w stanie przetrwać na dużych wysokościach, może również pomóc w naprawie uszkodzeń nerwów w schorzeniach takich jak porażenie mózgowe i stwardnienie rozsiane (SM) – informuje pismo „Neuron”.
Naukowcy przeprowadzili badanie na genetycznie bezpłodnych samcach myszy. Podali im terapeutyczne mRNA i przywrócili produkcję plemników. Doprowadzili nawet do narodzin zdrowego potomstwa.
Połączenie analizy DNA, odbitki linii papilarnych i biomarkerów może znacząco zwiększyć wartość dowodową śladów – uważa dr hab. Aneta Lewkowicz, prof. Uniwersytetu Gdańskiego. Naukowczyni jest szefową zespołu, który opracował nową metodę kryminalistyczną.
Blisko trzysta milionów lat ewolucyjnej współpracy między owadami a mikroorganizmami doprowadziło do powstania bakterii o genomach tak uproszczonych, że znajdują się na granicy tego, co można nazwać życiem. To najmniejsze odkryte genomy, nie licząc organelli komórkowych. Badacze, m.in. z Polski, opisali je na łamach „Nature Communications”.
Pierwsze badania mutacji genetycznych powodujących nowotwory u kotów domowych wykazują uderzające podobieństwo do tych, jakie występują u ludzi – wynika z badań brytyjskich specjalistów. Analizy te mogą pomóc w opracowaniu nowych metod leczenia raka.
Dzięki wykorzystaniu genu drożdży pojawiła się nadzieja na przezwyciężenie nieuleczalnych jak dotąd skutków defektów mitochondrialnych - informuje pismo „Nature Metabolism”.
Naukowcy odkryli defekt genetyczny, związany z tak zwanym „przełykiem Barretta”. Daje to nową nadzieję pacjentom z rakiem przełyku – informuje pismo „Nature Communications”.
Układ przestrzenny RNA – w przeciwieństwie do DNA – sprawia, że polimer ten potrafi efektywnie replikować się nawet bez udziału enzymów. To kolejny silny argument przemawiający za tym, że RNA miałby większe szanse zapoczątkować życie niż DNA – co wykazują najnowsze analizy polskich naukowców z Wydziału Chemicznego Politechniki Wrocławskiej.
Chorzy na stwardnienie zanikowe boczne (ALS) czekają czasami nawet dwa lata na wykonanie badań genetycznych, które są istotne przy dobieraniu leczenia – ocenili eksperci. Tymczasem ALS postępuje, a związane z nią zmiany są nieodwracalne – podkreślili.
Nie świeci, więc nie działa? Niekoniecznie. Naukowcy z Polski wykazali, że stosowanie jednego z najpopularniejszych białek znacznikowych - GFP, używanego w badaniach biologicznych i traktowanego jako idealny marker, może prowadzić do błędnej interpretacji tego, co naprawdę dzieje się w komórce.