Dla ochrony roślin i zwierząt ważne staje się monitorowanie zmian, jakie zachodzą w genomach poszczególnych gatunków wraz ze zmianami klimatu, szczególnie na obszarach najbardziej suchych i ciepłych - uważają badacze z międzynarodowego zespołu, w tym z Polski.
Badania nad genem związanym z obumieraniem komórek w uchu wewnętrznym daje nadzieję na nowe możliwości zapobiegania utracie słuchu – informuje pismo „Journal of Clinical Investigation Insight.”
Większą podatność na stwardnienie rozsiane (SM) mieszkańcy północnej Europy zawdzięczają genowi, który odziedziczyli po pasterzach Yamnaya z Azji Zachodniej - wykazały badania opublikowane przez „Nature”.
Nowe badanie wykazało, że ewolucja nie jest tak nieprzewidywalna, jak wcześniej sądzono. Mogłoby to pozwolić zbadać, które geny mogą być przydatne w rozwiązywaniu rzeczywistych problemów, jak oporność na antybiotyki, choroby i zmiany klimatyczne – informuje pismo „Proceedings of the National Academy of Sciences” (PNAS).
Zachowania homoseksualne nie skutkują wydaniem na świat potomstwa, w związku z czym biolodzy ewolucyjni od dawna zastanawiają się, w jaki sposób geny, które je warunkują, przetrwały w ludzkim genomie i czy pozostaną w nim w przyszłości. Wyjaśnieniem mogą być zachowania biseksualne.
Niedokrwistość Fanconiego to bardzo rzadka choroba o podłożu genetycznym. Z uwagi na małą liczbę chorych, trudno jest przeprowadzać badania kliniczne na jej temat. Naukowcy z międzynarodowego zespołu proponują zastosować zaawansowaną matematykę przy zbieraniu od ograniczonej liczby pacjentów dużej ilości i różnego rodzaju danych genetycznych i zdrowotnych.
Materiał genetyczny, który udało się pobrać z grobów rodziców oraz siostry Fryderyka Chopina, ma pozwolić poznać prawdę o chorobach, na które cierpiał kompozytor. „Badania były możliwie nieinwazyjne. Po pobraniu materiałów szczątki wróciły do tych samych grobów” – powiedziała PAP Ewa Bogula-Gniazdowska z NIFC.
Testy genetyczne, które pomagają wybrać najlepszy lek przeciwdepresyjny dla pacjentów z umiarkowaną lub ciężką depresją, mogłyby znacznie poprawić wyniki leczenia i jednocześnie zmniejszyć jego koszty – informuje „Canadian Medical Association Journal”.
Po raz pierwszy, naukowcom udało się powołać do życia małpy zbudowane z komórek o różnym genomie, poprzez wszczepienie do jednego embrionu komórek macierzystych uzyskanych z innego. Zwierzęta pozwolą na badania komórek macierzystych i na skomplikowane eksperymenty genetyczne.
Prawidłowa gęstość kości jest utrzymywana dzięki białkom, które wpływają również na kolor włosów – informują pisma "Journal of Biological Chemistr"y oraz "Cell Structure and Function".