Polski genetyk: mamy kilku kandydatów na lek na chorobę rzadką o polskich korzeniach
Mamy czterech kandydatów na lek dla pacjentów z ultrarzadką chorobą o polskich korzeniach, tzw. zespołem PUS3; jeden z nich będzie stosowany w praktyce – powiedział PAP polski genetyk i pionier terapii genowych prof. Leszek Lisowski. Naukowiec prowadzi badania nad terapią genową dla zespołu PUS3.
-
„Wysokogórski” wariant genu ułatwia regenerację nerwów
Mutacja genu Retsat, dzięki której jaki i antylopy tybetańskie są w stanie przetrwać na dużych wysokościach, może również pomóc w naprawie uszkodzeń nerwów w schorzeniach takich jak porażenie mózgowe i stwardnienie rozsiane (SM) – informuje pismo „Neuron”.
-
Terapia mRNA wyleczyła samce myszy z bezpłodności
Naukowcy przeprowadzili badanie na genetycznie bezpłodnych samcach myszy. Podali im terapeutyczne mRNA i przywrócili produkcję plemników. Doprowadzili nawet do narodzin zdrowego potomstwa.
-
Gdańsk/ Wynalazek naukowców ma usprawnić pracę laboratoriów i organów ścigania
Połączenie analizy DNA, odbitki linii papilarnych i biomarkerów może znacząco zwiększyć wartość dowodową śladów – uważa dr hab. Aneta Lewkowicz, prof. Uniwersytetu Gdańskiego. Naukowczyni jest szefową zespołu, który opracował nową metodę kryminalistyczną.
-
Polskie badania ujawniają granice życia komórkowego
Blisko trzysta milionów lat ewolucyjnej współpracy między owadami a mikroorganizmami doprowadziło do powstania bakterii o genomach tak uproszczonych, że znajdują się na granicy tego, co można nazwać życiem. To najmniejsze odkryte genomy, nie licząc organelli komórkowych. Badacze, m.in. z Polski, opisali je na łamach „Nature Communications”.
-
Badania: powodujące raka mutacje genetyczne u kotów domowych podobne jak u ludzi
Pierwsze badania mutacji genetycznych powodujących nowotwory u kotów domowych wykazują uderzające podobieństwo do tych, jakie występują u ludzi – wynika z badań brytyjskich specjalistów. Analizy te mogą pomóc w opracowaniu nowych metod leczenia raka.
-
Gen drożdży kontra defekty mitochondrialne
Dzięki wykorzystaniu genu drożdży pojawiła się nadzieja na przezwyciężenie nieuleczalnych jak dotąd skutków defektów mitochondrialnych - informuje pismo „Nature Metabolism”.
-
Gen odpowiada za stan przedrakowy przełyku
Naukowcy odkryli defekt genetyczny, związany z tak zwanym „przełykiem Barretta”. Daje to nową nadzieję pacjentom z rakiem przełyku – informuje pismo „Nature Communications”.
-
Co było pierwsze: białka, RNA czy DNA? Kolejny punkt dla RNA
Układ przestrzenny RNA – w przeciwieństwie do DNA – sprawia, że polimer ten potrafi efektywnie replikować się nawet bez udziału enzymów. To kolejny silny argument przemawiający za tym, że RNA miałby większe szanse zapoczątkować życie niż DNA – co wykazują najnowsze analizy polskich naukowców z Wydziału Chemicznego Politechniki Wrocławskiej.
-
Eksperci: pacjenci z ALS zbyt długo czekają na badania genetyczne
Chorzy na stwardnienie zanikowe boczne (ALS) czekają czasami nawet dwa lata na wykonanie badań genetycznych, które są istotne przy dobieraniu leczenia – ocenili eksperci. Tymczasem ALS postępuje, a związane z nią zmiany są nieodwracalne – podkreślili.
Najpopularniejsze
-
Prof. Wrochna: astronauci Artemis II jako pierwsi spojrzą na niewidoczną z Ziemi stronę Księżyca
-
Ponowna analiza danych naukowych może przynieść zupełnie inne wyniki
-
Na Uniwersytecie Łódzkim 10 nowych kierunków studiów
-
Naukowcy: aktywność fizyczna wpływa na przebieg starzenia się
-
Analiza: temperatura wody przy polskim wybrzeżu Bałtyku będzie stale rosła do końca wieku
-
Chemia gospodarcza nadal zagrożeniem dla dzieci, największym – kapsułki do prania
-
Badania: liczenie kalorii nie wystarczy, trzeba się odżywiać mądrze
-
Rdzenni Amerykanie już 12 tys. lat temu wytwarzali kości do gry
-
Muzeum Nauki w Londynie pokazuje, jak „Star Trek” wpłynął na świat nauki i technologii
-
USA/ Wystartowała misja na orbitę księżyca - Artemis II
