Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciła w czwartek dopuszczenie do obrotu w UE szczepionki na koronawirusa VidPrevtyn Beta, opracowanej przez koncern Sanofi Pasteur, jako dawki przypominającej dla osób dorosłych, które wcześniej zostały zaszczepione np. preparatami opartymi na technologii mRNA.
Szczepionka VidPrevtyn Beta zawiera substancję, która pomaga wzmocnić reakcję immunologiczną na ten preparat. Oczekuje się, że będzie "co najmniej równie skuteczna jak szczepionka Comirnaty (koncernu Pfizer) w walce z Covid-19" - napisano na stronach EMA.
Agencja podaje, że oceniono, iż istnieją wystarczająco solidne dane dotyczące jakości, bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki VidPrevtyn Beta, by zarekomendować ją do wprowadzenia na rynek w Unii Europejskiej. (PAP)
fit/ akl/
Fundacja PAP zezwala na bezpłatny przedruk artykułów z Serwisu Nauka w Polsce pod warunkiem mailowego poinformowania nas raz w miesiącu o fakcie korzystania z serwisu oraz podania źródła artykułu. W portalach i serwisach internetowych prosimy o zamieszczenie podlinkowanego adresu: Źródło: naukawpolsce.pl, a w czasopismach adnotacji: Źródło: Serwis Nauka w Polsce - naukawpolsce.pl. Powyższe zezwolenie nie dotyczy: informacji z kategorii "Świat" oraz wszelkich fotografii i materiałów wideo.
