Nauka dla Społeczeństwa

19.04.2024
PL EN
14.11.2022 aktualizacja 14.11.2022

EMA zaleca dopuszczenie szczepionki koncernu Sanofi przeciw koronawirusowi jako dawki przypominającej

Fot. Adobe Stock Fot. Adobe Stock

Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciła w czwartek dopuszczenie do obrotu w UE szczepionki na koronawirusa VidPrevtyn Beta, opracowanej przez koncern Sanofi Pasteur, jako dawki przypominającej dla osób dorosłych, które wcześniej zostały zaszczepione np. preparatami opartymi na technologii mRNA.

Szczepionka VidPrevtyn Beta zawiera substancję, która pomaga wzmocnić reakcję immunologiczną na ten preparat. Oczekuje się, że będzie "co najmniej równie skuteczna jak szczepionka Comirnaty (koncernu Pfizer) w walce z Covid-19" - napisano na stronach EMA.

Agencja podaje, że oceniono, iż istnieją wystarczająco solidne dane dotyczące jakości, bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki VidPrevtyn Beta, by zarekomendować ją do wprowadzenia na rynek w Unii Europejskiej. (PAP)

fit/ akl/

Przed dodaniem komentarza prosimy o zapoznanie z Regulaminem forum serwisu Nauka w Polsce.

Copyright © Fundacja PAP 2024