Kobiety które chorują na stwardnienie rozsiane (SM) częściej mają w DNA gen związany z tą chorobą niż chorzy mężczyźni - informują naukowcy z Wielkiej Brytanii na łamach pisma "Neurology". <br /><br />
Głównym genem związanym z SM jest ludzki antygen leukocytarny (HLA) klasy II, ale na ryzyko składa się głównie oddziaływanie genów obojga rodziców.
Naukowcy z University of Oxford przebadali geny HLA pochodzące od 1,055 rodzin, w których na SM chorowała więcej niż jedna osoba. Zbadano geny 7,093 osób - w tym 2,127 chorych na SM. Autorzy pracy analizowali geny HLA osób zdrowych i chorych - interesowało ich zwłaszcza czy gen HLA zwiększający ryzyko zachorowania pod wpływem czynników środowiskowych jest dziedziczony od matki czy od ojca.
Badacze odkryli, że kobiety chore na SM 1,4 razy częściej miały wariant genu HLA związany z chorobą, niż mężczyźni. Ponadto okazało się, że panie posiadające ryzykowny wariant HLA najczęściej przekazują go córkom, nie synom i, że najczęściej gen jest przekazywany nie w pierwszej linii potomstwa.KDO
PAP - Nauka w Polsce
krf/bsz
Fundacja PAP zezwala na bezpłatny przedruk artykułów z Serwisu Nauka w Polsce pod warunkiem mailowego poinformowania nas raz w miesiącu o fakcie korzystania z serwisu oraz podania źródła artykułu. W portalach i serwisach internetowych prosimy o zamieszczenie podlinkowanego adresu: Źródło: naukawpolsce.pl, a w czasopismach adnotacji: Źródło: Serwis Nauka w Polsce - naukawpolsce.pl. Powyższe zezwolenie nie dotyczy: informacji z kategorii "Świat" oraz wszelkich fotografii i materiałów wideo.
