<strong>Przy Centrum Onkologii w Olsztynie działa od 21 kwietnia poradnia genetyczna diagnozująca osoby o zwiększonym ryzyku zachorowania na nowotwory złośliwe. Dzięki olsztyńskiej placówce diagnostyka pacjentów z Polski północno-wschodniej zostanie skrócona do jednego miesiąca i szybciej zostaną oni poddani odpowiedniemu leczeniu</strong>. Jak poinformował dr Tomasz Huzarski z Międzynarodowego Centrum Nowotworów Dziedzicznych Pomorskiej Akademii Medycznej w Szczecinie, badania genetyczne odbywają się na podstawie próbki krwi. To dzięki niej lekarze mogą wykryć, czy pacjenci są nosicielami mutacji genów powodujących zwiększone ryzyko zachorowania na nowotwory złośliwe. Chodzi m.in. o nowotwory jelita grubego, piersi i jajnika.
"Wiemy, że pacjentki z grupy zwiększonego ryzyka zachorowania na nowotwory piersi i jajnika to nosicielki mutacji genu BRCA 1. Odpowiednie rozpoznanie dzięki badaniom genetycznym spowoduje, że lekarze zastosują inne od standardowego badania kontrolne" - wyjaśnił Huzarski.
Badania DNA pozwolą także wykryć u pacjentów bezobjawowe stany przedrakowych i wczesne raki.
Pacjenci z Olsztyna do tej pory byli poddawani badaniom genetycznym, z których testy wykonywane były w Pomorskiej Akademii Medycznej w Szczecinie. Na wyniki czekali od 3 do 6 miesięcy. Obecnie testy, wykonywane na bazie gotowych odczynników, wykonywane będą w poradni w Olsztynie. Patronat i merytoryczną pomoc oferuje nadal Akademia Medyczna w Szczecinie. ALI
PAP - Nauka w Polsce
bsz
Fundacja PAP zezwala na bezpłatny przedruk artykułów z Serwisu Nauka w Polsce pod warunkiem mailowego poinformowania nas raz w miesiącu o fakcie korzystania z serwisu oraz podania źródła artykułu. W portalach i serwisach internetowych prosimy o zamieszczenie podlinkowanego adresu: Źródło: naukawpolsce.pl, a w czasopismach adnotacji: Źródło: Serwis Nauka w Polsce - naukawpolsce.pl. Powyższe zezwolenie nie dotyczy: informacji z kategorii "Świat" oraz wszelkich fotografii i materiałów wideo.
