Co więcej, efekt ten utrzymywał się u myszy jeszcze wiele tygodni po podaniu pojedynczej dawki psylocybiny.

Autorzy pracy (https://doi.org/10.1038/s42003-026-10065-7) przypomnieli, że przewlekły ból neuropatyczny należy do najtrudniejszych do leczenia rodzajów bólu. Powstaje wskutek uszkodzenia lub nieprawidłowego działania nerwów, do którego może dojść m.in. po urazach, operacjach, w przebiegu cukrzycy, półpaśca czy chorób neurologicznych. Pacjenci opisują go często jako pieczenie, kłucie, rażenie prądem albo nadmierną wrażliwość nawet na lekki dotyk. Według różnych szacunków problem może dotyczyć kilku do kilkunastu procent populacji.

W leczeniu bólu neuropatycznego stosuje się m.in. leki przeciwpadaczkowe, przeciwdepresyjne i miejscowe preparaty przeciwbólowe. Jednym z najczęściej przepisywanych przez lekarzy jest gabapentyna - substancja pierwotnie opracowana dla pacjentów z padaczką, która dziś należy do podstawowych terapii bólu neuropatycznego. Nie pomaga jednak wszystkim pacjentom, a jej stosowanie wiąże się także z ryzykiem działań niepożądanych.

Naukowcy poszukują więc nowych sposobów leczenia przewlekłego bólu, np. wśród substancji wpływających na działanie mózgu i układu nerwowego. Jednym z takich kandydatów jest psylocybina, związek psychodeliczny występujący w tzw. grzybach halucynogennych.

W swoim najnowszym badaniu naukowcy z University of Reading (Wlk. Brytania) chcieli sprawdzić, czy psylocybina może samodzielnie zmniejszać objawy bólu neuropatycznego oraz zwiększać skuteczność gabapentyny.

Oceniali jej działanie na modelu mysim. Zwierzętom uszkadzano część nerwów kończyny tylnej, co prowadziło do nadwrażliwości na dotyk i bodźce termiczne, podobnej do objawów obserwowanych u ludzi z przewlekłym bólem neuropatycznym.

Okazało się, że pojedyncze podanie psylocybiny wyraźnie zmniejszało nadwrażliwość bólową u wszystkich gryzoni, przy czym u samców efekt ten utrzymywał się nawet przez miesiąc. Zwierzęta słabiej reagowały na lekki dotyk i zimno, a jednocześnie nie pogorszała się ich sprawność ruchowa.

Naukowcy odkryli też, że za zaobserwowany efekt odpowiadał receptor serotoninowy 5-HT2A, czyli ten sam, który odpowiada za psychodeliczne działanie psylocybiny. Gdy receptor został zablokowany, jej przeciwbólowe działanie wyraźnie słabło.

W badaniu testowano różne dawki psylocybiny. Zarówno wyższa, jak i niższa pojedyncza dawka zmniejszały objawy bólu neuropatycznego, choć przy dawce niższej efekt był słabszy. Z kolei wielokrotne podawanie małych dawek dodatkowo wydłużało i wzmacniało działanie przeciwbólowe.

Najważniejszym elementem pracy było jednak sprawdzenie, jak psylocybina wpływa na działanie gabapentyny. W jednym z eksperymentów naukowcy podawali myszom lek w czasie, gdy psylocybina nadal działała. Zauważyli, że połączenie obu substancji dawało silniejszy i dłuższy efekt przeciwbólowy niż sama gabapentyna.

Co ciekawe, w drugim doświadczeniu, gdy gabapentynę podano ponad 50 dni po wcześniejszym jednorazowym podaniu psylocybiny, ta pierwsza działała znacznie skuteczniej i dłużej niż u myszy, które wcześniej nie otrzymały psychodeliku.

Zdaniem autorów może to oznaczać, że psylocybina powoduje trwałe zmiany w sieciach neuronalnych odpowiedzialnych za przetwarzanie bólu. Substancja może zmieniać połączenia między neuronami i zwiększać plastyczność mózgu, dzięki czemu standardowe leki przeciwbólowe działają skuteczniej.

Naukowcy podkreślili, że ich badanie dostarcza pierwszych przedklinicznych dowodów na to, że substancja psychodeliczna może zwiększać skuteczność istniejących leków przeciwbólowych poprzez wpływ na sieci neuronalne związane z odczuwaniem bólu. Może to otwierać nowy kierunek terapii, szczególnie dla 30–50 proc. pacjentów z bólem neuropatycznym, u których sama gabapentyna nie przynosi wystarczających efektów.

Zaznaczyli jednak, że badanie przeprowadzono wyłącznie na myszach, dlatego nie wiadomo jeszcze, czy podobne efekty wystąpią u ludzi.

Zasugerowali też, że warto sprawdzić, czy psylocybina może podobnie wzmacniać działanie także innych leków stosowanych w leczeniu przewlekłego bólu, takich jak morfina, duloksetyna czy amitryptylina.

Katarzyna Czechowicz (PAP)

kap/ agt/