-
Terapia genowa może „naprawić” łożysko i ocalić ciążę - na razie u świnki morskiej
Dzięki zastosowaniu terapii genowej udało się – na razie na modelu świnki morskiej - usunąć niewydolność łożyska, ważną przyczynę martwych urodzeń i przedwczesnych porodów – informuje pismo „Gene Therapy”.
-
Kanada/ Pierwszy w Kanadzie zabieg terapii genowej u pacjenta z demencją
W Neuro, Montrealskim Szpitalu i Instytucie Neurologicznym przeprowadzono w miniony wtorek pierwszą w Kanadzie operację wszczepienia właściwej kopii genu pacjentowi dotkniętemu otępieniem czołowo-skroniowym – podały kanadyjskie media.
-
Powstaje genowa terapia alkoholizmu
Naukowcy przetestowali na naczelnych terapię genową, która skutecznie leczyła małpy z ciężkiego alkoholizmu. Procedura wymaga otwarcia czaszki, więc mogłaby pomagać tylko w najcięższych przypadkach.
-
Z pomocą CRISPR naukowcy wyleczyli myszy z lęków
Myszy z zaburzeniami lękowymi udało się wyleczyć terapią genową CRISPR/Cas9. Zaaplikowany przez nos biochemiczny system pokonał barierę krew-mózg i zmienił pracę jednego z ważnych receptorów w neuronach.
-
Zmodyfikowany wirus może ułatwić terapię genową
Wirus, który po genetycznej modyfikacji jest w stanie przenosić około 20 razy więcej DNA, niż wirusy dotychczas stosowane w terapiach genowych, może znacznie rozszerzyć potencjalne możliwości leczenia – informuje pismo „Nature Communications”.
-
Terapia genowa w leczeniu postępującej utraty słuchu
Terapia genowa przy użyciu wektora AAV przywraca słuch u starzejących się myszy z mutacją genetyczną – dowiedli po raz pierwszy naukowcy z Bostonu.
-
Terapia genowa chroni i regeneruje nerw wzrokowy u myszy z jaskrą
Terapia genowa z wykorzystaniem receptora neurotrofiny pobudza procesy, które chronią i regenerują nerwy wzrokowe w mysich modelach jaskry - informuje pismo „Molecular Therapy”.
-
Terapia genowa m.in. anemii sierpowatej skuteczna co najmniej po trzech latach
Oparta na metodzie CRISPR terapia genowa anemii sierpowatej i talasemii działa jeszcze po trzech latach - doniósł właśnie zespół badaczy, który zastosował ją w grupie ponad 70 chorych. Zastosowanie metody wymaga tylko jednego zabiegu.
-
Eksperci: jednorazowe podanie terapii genowej na SMA może nie dopuścić do rozwoju choroby u dziecka
Terapia genowa na rdzeniowy zanik mięśni (SMA) może – po jednorazowym podaniu - nie dopuścić do rozwoju tej ciężkiej choroby. Jej finansowanie ma sens zwłaszcza teraz, gdy resort zdrowia wprowadził badania przesiewowe noworodków w kierunku SMA – oceniają eksperci.
Najpopularniejsze
-
Polacy współautorami nowej metody badania reakcji chemicznych
-
Nowy rok akademicki z kilkoma zmianami legislacyjnymi, ale na te kluczowe trzeba poczekać
-
Wiceminister nauki: zwiększenie dotacji dla NCN będzie dużym wyzwaniem
-
Kraków/ UJ uruchomił Jagiellońskie Centrum Sztucznej Inteligencji
-
Kraków/ Rozpoczął się proces w sprawie karpi uśmierconych na Uniwersytecie Rolniczym
-
Nowa metoda przemiany plastiku w paliwo
-
Ponad 20 proc. treści o zdrowiu seksualnym na TikToku zawiera nieprawdziwe informacje
-
Tłuszcz w mózgu, a nie tylko złogi białkowe, mogą napędzać chorobę Alzheimera
-
Prawie wszyscy chorzy mają te problemy przed pierwszym zawałem lub udarem
-
Większość filmów ekoinfluencerów na TikToku zawiera błędne informacje medyczne
Marchewka: jesteśmy otwarci na rozmowę o przyszłości badań, które prowadzi PAN
Wiceminister infrastruktury Arkadiusz Marchewka zapewnił, że rząd jest otwarty na rozmowę o przyszłości badań, które prowadzi Polska Akademia Nauk (PAN). Jego zdaniem podważanie potrzeb uczelni morskich nie jest właściwym kierunkiem.
