Odkryto nowy czynnik ryzyka stwardnienia rozsianego, pierwszy,
dotyczący genu aktywnego tylko w neuronach - informuje pismo
"Nature Genetics".
Dotychczas znano tylko parę genetycznych czynników ryzyka SM, wszystkie dotyczyły wariantów genów związanych z działaniem układu odpornościowego.
Rogier Hintzen z Erasmus Medical Center w Roterdamie wraz z zespołem przeprowadził analizę genomu chorych na SM z Holandii, Szwecji i Kanady i odkrył, że jeden z wariantów genu KIF1B jest silnie związany z chorobą.
KIF1B to białko produkowane w neuronach ruchowych, należy do rodziny białek transportujących różne cząsteczki wzdłuż aksonów (wypustek komórek nerwowych). Wszelkie zaburzenia transportu aksonalnego mają poważne konsekwencje dla neuronów i leżą u podstaw wielu chorób układu nerwowego. Autorzy pracy podejrzewają, że nieprawidłowy transport wzdłuż aksonów przyczynia się również do rozwoju stwardnienia rozsianego. KDO
PAP - Nauka w Polsce
bsz
Fundacja PAP zezwala na bezpłatny przedruk artykułów z Serwisu Nauka w Polsce pod warunkiem mailowego poinformowania nas raz w miesiącu o fakcie korzystania z serwisu oraz podania źródła artykułu. W portalach i serwisach internetowych prosimy o zamieszczenie podlinkowanego adresu: Źródło: naukawpolsce.pl, a w czasopismach adnotacji: Źródło: Serwis Nauka w Polsce - naukawpolsce.pl. Powyższe zezwolenie nie dotyczy: informacji z kategorii "Świat" oraz wszelkich fotografii i materiałów wideo.
