Autyzm u pacjentów ze stwardnieniem guzowatym może mieć związek z dezorganizacją struktury połączeń nerwowych w substancji białej mózgu oraz defektami otoczki mielinowej - wykazały badania, o których informuje pismo "Academic Radiology".
Stwardnienie guzowate jest chorobą genetyczną powodującą zmiany m.in. w sercu, mózgu, nerkach, płucach, gałkach ocznych i na skórze. U około połowy chorych współwystępują zaburzenia kognitywne i behawioralne, w tym spektrum autyzmu.
Wśród badanych, cierpiących na stwardnienie guzowate, u 24 osób wykryto opóźnienia w rozwoju lub niepełnosprawność intelektualną, a u 12 osób spektrum autystyczne. W przypadku tej ostatniej grupy oprócz defektów otoczki mielinowej zaobserwowano także zaburzenia w zakresie przekazywania informacji przez aksony.
"Te badania pokazują, że dzięki wykorzystaniu obrazowania tensora dyfuzji możemy zidentyfikować pacjentów ze stwardnieniem guzowatym, u których istnieje równocześnie spektrum autyzmu" - mówi dr Mustafa Sahin, jeden z autorów artykułu.
"Stwardnienie guzowate może zostać zdiagnozowane zaraz po urodzeniu, a potencjalnie jeszcze w fazie prenatalnej, gdyż nieprawidłowości są widoczne podczas badania ultrasonograficznego. Naszym celem jest wykorzystanie tej metody obrazowania u noworodków, by móc ustalić, które z nich znajdują się w grupie ryzyka autyzmu i odpowiednio wcześnie zacząć przeciwdziałać" - dodaje dr Sahin.
PAP - Nauka w Polsce
koc/ agt/bsz
Fundacja PAP zezwala na bezpłatny przedruk artykułów z Serwisu Nauka w Polsce pod warunkiem mailowego poinformowania nas raz w miesiącu o fakcie korzystania z serwisu oraz podania źródła artykułu. W portalach i serwisach internetowych prosimy o zamieszczenie podlinkowanego adresu: Źródło: naukawpolsce.pl, a w czasopismach adnotacji: Źródło: Serwis Nauka w Polsce - naukawpolsce.pl. Powyższe zezwolenie nie dotyczy: informacji z kategorii "Świat" oraz wszelkich fotografii i materiałów wideo.